Bretaris Genuair (▼) 322 µg/1 doza prašak za inhaliranje Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

bretaris genuair (▼) 322 µg/1 doza prašak za inhaliranje

berlin chemie / menarini bh d.o.o. sarajevo - aklidinijum - prašak za inhaliranje - 322 µg/1 doza - 1 doza praška za inhaliranje sadrži: 322 mcg aklidinijuma (što odgovara 375 mcg aklidinujum bromida)

IBEROGAST 10 ml/100 mL+ 10 ml/100 mL+ 15 ml/100 mL+ 10 ml/100 mL+ 20 ml/100 mL+ 10 ml/100 mL+ 10 ml/100 mL+ 10 ml/100 mL+ 5 ml/1 Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

iberogast 10 ml/100 ml+ 10 ml/100 ml+ 15 ml/100 ml+ 10 ml/100 ml+ 20 ml/100 ml+ 10 ml/100 ml+ 10 ml/100 ml+ 10 ml/100 ml+ 5 ml/1

bayer d.o.o. sarajevo - tečni ekstrakt cvijeta kamilice, tečni ekstrakt brdo ognjice, tečni ekstrakt toranj rosopasa, tečni ekstrakt korijena anđelike, tečni ekstrakt korijena sladića, tečni ekstrakt lista matičnjaka, tečni ekstrakt lista нанэ pitome, tečni ekstrakt ploda kim tečni ekstrakt ploda sikavice - oralne kapi, tekućina - 10 ml/100 ml+ 10 ml/100 ml+ 15 ml/100 ml+ 10 ml/100 ml+ 20 ml/100 ml+ 10 ml/100 ml+ 10 ml/100 ml+ 10 ml/100 ml+ 5 ml/100 ml - 100 ml kapi sadrži: 15 ml tečnog ekstrakta cvijeta kamilice, 10 ml tečnog ekstrakta gorke ognjice, 20 ml tečnog ekstrakta herbe rospasa, 10 ml tečnog ekstrakta korijena anđelike, 10 ml tečnog ekstrakta korijena sladića, 10 ml tečnog ekstrakta lista matičnjaka, 5 ml tečnog ekstrakta lista pitome nane, 10 ml tečnog ekstrakta ploda kima, 10 ml tečnog ekstrakta ploda sikavice

Arexvy Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

arexvy

glaxosmithkline biologicals s.a.  - respiratory syncytial virus recombinant glycoprotein f stabilised in the pre-fusion conformation (rsvpref3) produced in chinese hamster ovary (cho) cells by recombinant dna technology - infekcije respiratornih sincicijskih virusa - cjepiva - arexvy is indicated for active immunisation for the prevention of lower respiratory tract disease (lrtd) caused by respiratory syncytial virus in adults 60 years of age and older. korištenje ovog cjepiva mora se provoditi u skladu sa službenim preporukama.

TOKOSELEN Hrvatska - hrvatski - Ministarstvo poljoprivrede, Uprava za Veterinarstvo i sigurnost hrane

tokoselen

genera d.d., svetonedeljska cesta 2, kalinovica, 10436 rakov potok - selen; tokoferil acetat (vit.e) - injekcijska emulzija - goveda, konja, ovaca, koza, svinja, pasa i mačaka

MULTIMIN Hrvatska - hrvatski - Ministarstvo poljoprivrede, Uprava za Veterinarstvo i sigurnost hrane

multimin

warburton technology limited, 36 fitzwilliam square, dublin 2, irska - cink; mangan; bakar; selen - otopina za injekciju, za goveda - goveda

Afstyla Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

afstyla

csl behring gmbh - lonoctokog alfa - hemofilija a - antihemorrhagics - liječenje i profilaksu krvarenja u bolesnika s hemofilijom a (nedostatak kongenitalnog faktora viii). afstyla može se koristiti za sve dobne skupine.

Lenalidomide Accord Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

lenalidomide accord

accord healthcare s.l.u. - lenalidomid - multipli mijelom - imunosupresivi - multiple myelomalenalidomide accord as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. lenalidomide accord as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) indiciran za liječenje odraslih bolesnika s ranije нелеченной multiplog mijeloma koji se ne oslanja transplantacije. akord леналидомид u kombinaciji s дексаметазоном indiciran za liječenje multiple myeloma kod odraslih pacijenata koji su primili barem jedan tečaj terapija. follicular lymphomalenalidomide accord in combination with rituximab (anti-cd20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (grade 1 – 3a).